В ВОКБ №1 медики столкнулись с невероятно редким генетическим заболеванием у 19-летней пациентки из Белгорода.
Поступление девушки сопровождалось комплексом жалоб, включающих слабость в ногах, изменение походки и вздутие живота. При углубленном обследовании специалисты обнаружили у пациентки спинально-бульбарную амиотрофию (взрослую форму спинальной мышечной атрофии) и синдром Ахалазии-Аддисонизма-Алакримии.
Данное заболевание, как подчеркивают врачи, неизлечимо. Тем не менее, своевременная терапия способна поддержать трудоспособность пациента. Для девушки разработали индивидуализированную программу лечения, направленную на стабилизацию состояния и контроль над патологией.
Подписывайтесь на «Воронеж Град» в Telegram. Cледите за самым интересным в Воронеже и области в социальных сетях «ВКонтакте», «Дзен», «Одноклассники»
16+
