Воронежская областная Дума приняла закон, устанавливающий ежемесячную денежную выплату в размере 15 тысяч рублей для беременных женщин, страдающих фенилкетонурией. Инициатива, выдвинутая депутатами фракции «Единая Россия», стала вторым за последние месяцы решением регионального парламента, направленным на помощь людям с этим редким генетическим заболеванием. Главная цель нововведения – не просто материальная поддержка, а предотвращение рождения детей с тяжелыми, зачастую необратимыми патологиями, которые возникают, если будущая мать не имеет возможности соблюдать строгую низкобелковую диету во время беременности.
Фенилкетонурия – это наследственное нарушение обмена веществ, при котором организм не может перерабатывать аминокислоту фенилаланин, поступающую с белковой пищей. Для больного человека пожизненное соблюдение диеты – не рекомендация, а условие выживания и сохранения интеллекта. Однако в период беременности требования становятся еще жестче: избыток фенилаланина в крови матери способен проникать через плацентарный барьер и наносить колоссальный вред развивающемуся плоду. Даже если ребенок не унаследует болезнь, он может родиться с тяжелыми пороками сердца, задержкой умственного и физического развития, а в некоторых случаях – с необратимыми поражениями головного мозга.
Именно для того, чтобы исключить такой сценарий, и требуется дорогостоящее лечебное питание: безбелковые аналоги хлеба, макарон, заменители яиц и молока, которые в несколько раз дороже обычных продуктов. В условиях постоянного роста цен многие семьи просто не в силах оплачивать этот жизненно важный рацион, и беременные женщины оказываются перед мучительным выбором – рисковать здоровьем ребенка или влезать в долги.
Новый закон решает эту дилемму прямым и понятным способом: государство берет на себя часть финансового бремени, назначая выплату с момента постановки на учет по беременности (но не ранее 6 недель) и до самых родов. Это позволяет женщине сосредоточиться на своем здоровье и правильном питании, а не на подсчете расходов. При этом важно, что принятая мера органично дополняет прошлогоднюю инициативу – с апреля 2026 года в области уже действует аналогичная ежемесячная выплата в 15 тысяч рублей для семей, воспитывающих детей с фенилкетонурией до 18 лет. Таким образом, региональные власти выстроили непрерывную линию поддержки: сначала помогают родителям кормить уже родившегося больного ребенка, а теперь – дают возможность будущим матерям с тем же диагнозом не прерывать диету на самом критическом этапе, чтобы предотвратить рождение больного малыша в семье.
Председатель Воронежской областной Думы Юрий Матузов, комментируя принятие закона, отметил: «Мы последовательно расширяем комплекс мер поддержки для пациентов с фенилкетонурией – как для детей, уже живущих с этим диагнозом, так и для будущих матерей, нуждающихся в особой заботе государства. Мы понимаем, что многие семьи просто не в силах оплачивать специальные продукты самостоятельно. Новая мера поддержки – это реальная помощь будущим мамам».
