В кардиохирургический центр Воронежской областной клинической больницы №1 обратились родители шестимесячной девочки. Малыша плохо набирала вес и дышала учащенно. С рождения у нее был диагностирован тяжелый врожденный порок – полная форма атриовентрикулярного канала. Вместо двух отдельных клапанов работал один общий, из-за чего сосуды и внутренние органы испытывали колоссальную нагрузку, а физическое развитие ребенка тормозилось.
Эта патология встречается лишь в трех-пяти процентах всех врождённых пороков сердца и часто сопровождается хромосомными аномалиями. Без своевременной операции болезнь стремительно прогрессирует, и критическая стадия может наступить уже в первые годы жизни.
Бригада воронежских специалистов выполнила сложное реконструктивное вмешательство в условиях искусственного кровообращения: на время операции сердце малышки заменил специальный аппарат. Первым этапом хирурги закрыли дефект межжелудочковой перегородки с помощью заплаты. Затем аккуратно пришили к ней разделённые части створок, сформировав равноценные правый и левый предсердно-желудочковые клапаны. Наконец, еще одной заплатой закрыли межпредсердную часть дефекта, восстановив правильную анатомию органа и нормальный кровоток. Вся операция заняла два с половиной часа. После вмешательства девочку перевели в реанимацию под пристальное наблюдение врачей.
Восстановление проходило стабильно, без осложнений. Состояние быстро улучшалось, и уже через десять дней малышку выписали домой.
